Крупноклеточная и мелкоклеточная лимфома: сходства и различия

Лимфомы образуются из лимфоцитов и,

в зависимости от величины пораженных клеток,

подразделяются на крупноклеточные и мелкоклеточные.

Первый тип

Крупноклеточные лимфомы характеризуются агрессивным развитием и одинаковыми клиническими проявлениями: резким снижением веса, быстрой утомляемостью, сильным потоотделением, увеличением лимфоузлов.

Чаще всего они развиваются в лимфатической системе, а затем распространяются по органам и тканям. К причинам возникновения этого типа новообразований относят наследственные нарушения, вирусы и бактерии, а также пересадку органов.

Диффузная В-крупноклеточная

Одна из самых агрессивных крупноклеточных лимфом. Пораженные В-лимфоциты локализуются в лимфатических узлах во всех частях организма (диффузное распространение).

Чаще всего поражаются лимфоузлы на шее, под мышками и в паху. Они сильно увеличиваются и хорошо заметны при осмотре и пальпации, легко выявляются на рентгеновских снимках и при УЗИ.

Для этого используются большие дозы химиотерапевтических препаратов в сочетании с облучением пораженных участков.

Анапластическая крупноклеточная

Относится к Т-клеточным онкопатологиям и образуется из незрелых Т-лимфоцитов. При этом они полностью заменяют нормальные клетки и организм лишается иммунной защиты.

Признаками онкопатологии являются:

• групповое увеличение лимфоузлов на шее, под мышками и в других местах;
• ночной пот;
• повышение температуры.

Для постановки правильного диагноза применяют исследования ткани пораженного органа под микроскопом.

Выявление увеличенных лимфоузлов проводят с помощью компьютерной томографии и рентгеноскопии.

Анапластическая лимфома успешно лечится на начальных стадиях. Лечение зависит от типа опухоли и включает в себя химиотерапию, облучение и поддержку иммунитета.

Первичнокожная анапластическая крупноклеточная

Выделена в отдельное заболевание недавно. Опухоль развивается медленно и только в тканях кожи. В разных местах на теле появляется несколько болезненных уплотнений темно-красного цвета и выпуклой формы, позднее они изъязвляются. Онкопатология сопровождается общими симптомами недомогания.

Энтеропатическая Т-клеточная

Редкое онкологическое заболевание тонкого отдела кишечника. Проявляется болями в животе, повышением температуры, потерей веса. Лечение проводят по схемам других патологий лимфоидной ткани.

Второй тип

Мелкоклеточная лимфома – группа онкозаболеваний, характеризующаяся медленным развитием опухоли, но плохо поддающаяся излечению. Развивается из мелких клеток в костном мозге или тимусе. Пациенты не замечают проявлений болезни и обращаются к врачу на последних стадиях развития онкопатологии.

Диффузная мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома (хронический лимфоцитарный лейкоз) вызывается размножением измененных клеток лимфатической системы. Существует несколько видов этого заболевания:

• В-лимфоцитарный лейкоз,
• Т-лимфоцитарный лейкоз,
• волосковоклеточный лейкоз,
• синдром Сезари.

В начале заболевания больной замечает, что увеличиваются лимфоузлы, появляется утомляемость, потливость, одышка и чувство переполненности желудка (связано с увеличением селезенки). На более поздних стадиях появляется бледность кожи, кровоизлияния, поражения кожи.

При проникновении пораженных лимфоцитов в костный мозг снижается содержание нормальных клеток крови, что приводит к анемии и разрушению иммунитета. Человек страдает от многочисленных инфекций и слабости.

Заболевание развивается медленно, и при раннем обнаружении прогноз благоприятный. Для лечения применяют переливание крови, лучевую и гормональную терапию.

Лимфоплазмоцитарная

Медленно развивающееся заболевание. Проявляется увеличением лимфоузлов и селезенки. Больные худеют, плохо спят, потеют по ночам. Когда болезнь протекает бессимптомно, лечение не назначают.

Пациент периодически сдает анализы крови, врач оказывает помощь при ухудшении общего самочувствия и появлении угрожающих симптомов.

Лимфома из клеток мантийной зоны

Отличается высокой степенью злокачественности. Заболевают люди пожилого возраста, чаще мужчины. Поражаются лимфоузлы, селезенка, печень и костный мозг. Выявляется заболевание часто на последних стадиях, и лечение не приносит желаемых результатов.

Лимфома из клеток маргинальной зоны

Группа опухолей (МАLТ-лимфомы), развивающихся из В-лимфоцитов и локализующихся в лимфоузлах, селезенке, слизистой оболочке, легких, желудке, молочной и щитовидной железах. Новообразования не распространяются по организму, развиваются медленно, поддаются хирургическому лечению и лучевой терапии.

(1 votes, average: 5,00 out of 5)

Загрузка...