Крупноклеточная и мелкоклеточная лимфома: сходства и различия
Лимфомы образуются из лимфоцитов и,
в зависимости от величины пораженных клеток,
подразделяются на крупноклеточные и мелкоклеточные.
к содержанию ↑
Первый тип
Крупноклеточные лимфомы характеризуются агрессивным развитием и одинаковыми клиническими проявлениями: резким снижением веса, быстрой утомляемостью, сильным потоотделением, увеличением лимфоузлов.
Чаще всего они развиваются в лимфатической системе, а затем распространяются по органам и тканям. К причинам возникновения этого типа новообразований относят наследственные нарушения, вирусы и бактерии, а также пересадку органов.
к содержанию ↑Диффузная В-крупноклеточная
Одна из самых агрессивных крупноклеточных лимфом. Пораженные В-лимфоциты локализуются в лимфатических узлах во всех частях организма (диффузное распространение).
Чаще всего поражаются лимфоузлы на шее, под мышками и в паху. Они сильно увеличиваются и хорошо заметны при осмотре и пальпации, легко выявляются на рентгеновских снимках и при УЗИ.
Для этого используются большие дозы химиотерапевтических препаратов в сочетании с облучением пораженных участков.
к содержанию ↑Анапластическая крупноклеточная
Относится к Т-клеточным онкопатологиям и образуется из незрелых Т-лимфоцитов. При этом они полностью заменяют нормальные клетки и организм лишается иммунной защиты.
Признаками онкопатологии являются:
- групповое увеличение лимфоузлов на шее, под мышками и в других местах;
- ночной пот;
- повышение температуры.
Для постановки правильного диагноза применяют исследования ткани пораженного органа под микроскопом.
Выявление увеличенных лимфоузлов проводят с помощью компьютерной томографии и рентгеноскопии.
Анапластическая лимфома успешно лечится на начальных стадиях. Лечение зависит от типа опухоли и включает в себя химиотерапию, облучение и поддержку иммунитета.
к содержанию ↑Первичнокожная анапластическая крупноклеточная
Выделена в отдельное заболевание недавно. Опухоль развивается медленно и только в тканях кожи. В разных местах на теле появляется несколько болезненных уплотнений темно-красного цвета и выпуклой формы, позднее они изъязвляются. Онкопатология сопровождается общими симптомами недомогания.
к содержанию ↑Энтеропатическая Т-клеточная
Редкое онкологическое заболевание тонкого отдела кишечника. Проявляется болями в животе, повышением температуры, потерей веса. Лечение проводят по схемам других патологий лимфоидной ткани.
к содержанию ↑Второй тип
Мелкоклеточная лимфома – группа онкозаболеваний, характеризующаяся медленным развитием опухоли, но плохо поддающаяся излечению. Развивается из мелких клеток в костном мозге или тимусе. Пациенты не замечают проявлений болезни и обращаются к врачу на последних стадиях развития онкопатологии.
Диффузная мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома (хронический лимфоцитарный лейкоз) вызывается размножением измененных клеток лимфатической системы. Существует несколько видов этого заболевания:
- В-лимфоцитарный лейкоз,
- Т-лимфоцитарный лейкоз,
- волосковоклеточный лейкоз,
- синдром Сезари.
В начале заболевания больной замечает, что увеличиваются лимфоузлы, появляется утомляемость, потливость, одышка и чувство переполненности желудка (связано с увеличением селезенки). На более поздних стадиях появляется бледность кожи, кровоизлияния, поражения кожи.
При проникновении пораженных лимфоцитов в костный мозг снижается содержание нормальных клеток крови, что приводит к анемии и разрушению иммунитета. Человек страдает от многочисленных инфекций и слабости.
Заболевание развивается медленно, и при раннем обнаружении прогноз благоприятный. Для лечения применяют переливание крови, лучевую и гормональную терапию.
к содержанию ↑Лимфоплазмоцитарная
Медленно развивающееся заболевание. Проявляется увеличением лимфоузлов и селезенки. Больные худеют, плохо спят, потеют по ночам. Когда болезнь протекает бессимптомно, лечение не назначают.
Пациент периодически сдает анализы крови, врач оказывает помощь при ухудшении общего самочувствия и появлении угрожающих симптомов.
к содержанию ↑Лимфома из клеток мантийной зоны
Отличается высокой степенью злокачественности. Заболевают люди пожилого возраста, чаще мужчины. Поражаются лимфоузлы, селезенка, печень и костный мозг. Выявляется заболевание часто на последних стадиях, и лечение не приносит желаемых результатов.
к содержанию ↑Лимфома из клеток маргинальной зоны
Группа опухолей (МАLТ-лимфомы), развивающихся из В-лимфоцитов и локализующихся в лимфоузлах, селезенке, слизистой оболочке, легких, желудке, молочной и щитовидной железах. Новообразования не распространяются по организму, развиваются медленно, поддаются хирургическому лечению и лучевой терапии.